Левофлоксацин по цене от 186,00 рублей, купить в аптеках Грозного, табл. п/о пленочной 500 мг №10 Левофлоксацин

3,8 (18 голосов)

Активные вещества

Левофлоксацин

Цена на Левофлоксацин от 186,00 рублей в Грозном
Инструкция по применению препарата Левофлоксацин
Найди где купить Левофлоксацин в Грозном дешевле

Всего цен на Левофлоксацин в аптеках Грозного: 23

Цены в аптеках города В НАЛИЧИИ

Нет в наличии

Левофлоксацин, табл. п/о пленочной 500 мг №10

Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии

По рецепту

Показаны записи 1-20 из 23.

Аптека Апрель ул. Дьякова, д. 23

186,00 ₽

Под заказ

Аптека Апрель ул. Ашхабадская, д. 32

186,00 ₽

Под заказ

Аптека Апрель ул. Мохаммеда Али, д. 17

186,00 ₽

Под заказ

Аптека Апрель ул. У.А. Садаева, д. 33/18

186,00 ₽

Под заказ

Аптека Апрель г. Гудермес, ул. Р.Кадырова, д. 67, а

186,00 ₽

Под заказ

Апрель ул. им. Абдаллы 2 бен аль-Хусейна, д. 57/2

186,00 ₽

Под заказ

Апрель ул. Сайханова 150

186,00 ₽

Под заказ

Апрель п. Затеречный, ул. Шоссейная 1

186,00 ₽

Под заказ

Болтиева Х.В. ИП (Грозный), 364024, Чеченская Респ, Грозный г, им В.В.Путина пр-кт, дом № 15 364024, Чеченская Респ, Грозный г, им В.В.Путина пр-кт, дом № 15

191,00 ₽

Под заказ

Насипова Р.А. ул. Сайд-Ахмада Мучуевича Битимирова, д. 17 А

191,00 ₽

Под заказ

Идрисова Б.З ул. Митаева Магомеда Хусейновича 11

191,00 ₽

Под заказ

Аптека "ШАХ" ул. им. С.Ш. Лорсанова, д. 9

191,00 ₽

Под заказ

Аптека "Шах" ул. Кабардинская, д. 4

191,00 ₽

Под заказ

ИП Болтиева Х. В. ул. Мира, д. 64

191,00 ₽

Под заказ

Лотос Старопромысловское ш., д. 24 к. 5

191,00 ₽

Под заказ

Лотос ул. Р.И. Гайдабаева, д. 39

191,00 ₽

Под заказ

Ригла ул. Х.У. Орзамиева, д. 3

191,00 ₽

Под заказ

Городская здравница г. Нефтекумск, мкр. 2-й, д. 19

191,00 ₽

Под заказ

Городская здравница г. Нефтекумск, ул. Дзержинского, д. 8

191,00 ₽

Под заказ

Здоровье г. Нефтекумск, ул. Ленина, д. 29

191,00 ₽

Под заказ

Первая
«
1
2
»
Последняя

Показать все 23 аптеки

Состав левофлоксацин гемигидрат 500мг; Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза LF, целлюлоза микрокристаллическая 102, натрия крахмала гликолат, кросповидон, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза 15 CPS, тальк очищенный, титана диоксид, триацетин Фармакологическое действие Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах. Эффективен в отношении Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и Streptococcus agalactiae, Viridans group streptococci, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Haemophilus influеnzае, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium perfringens. Фармакокинетика При приеме внутрь абсорбируется из ЖКТ быстро и практически полностью. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность составляет 99%. Cmax достигается через 1-2 ч и при приеме 250 мг и 500 мг составляет 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. Связывание с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. T1/2 - 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизмененном виде с мочой в течение 24 ч выводится 70% и за 48 ч - 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4% принятой внутрь дозы. После в/в инфузии 500 мг в течение 60 мин Cmax - 6.2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся Vd после введения той же дозы составляет 89-112 л, Cmax - 6.2 мкг/мл, T1/2 - 6.4 ч. Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, анорексия, абдоминальные боли, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия, гепатит, дисбактериоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, сосудистый коллапс, тахикардия. Со стороны обмена веществ: гипогликемия (повышение аппетита, потливость, дрожь). Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, сонливость, бессонница, парестезии, тревожность, страх, галлюцинации, спутанность сознания, депрессия, двигательные расстройства, судороги. Со стороны органов чувств: нарушения зрения, слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности. Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия, разрыв сухожилий, мышечная слабость, тендинит. Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, интерстициальныи нефрит. Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии. Дерматологические реакции: фотосенсибилизация, зуд, отек кожи и слизистых оболочек, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Аллергические реакции: крапивница, бронхоспазм, удушье, анафилактический шок, аллергический пневмонит, васкулит. Прочие: обострение порфирии, рабдомиолиз, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции. Особенности продажи рецептурные Особые условия С осторожностью применяют левофлоксацин пациентам пожилого возраста (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек). После нормализации температуры рекомендуется продолжать лечение не менее 48-78 ч. Длительность в/в вливания 500 мг (100 мл инфузиоиного раствора) должна составлять не менее 60 мин. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита левофлоксацин немедленно отменяют. Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая травма) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы - риск развития гемолиза. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Показания Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами: •острый бактериальный синусит; •нижних дыхательных путей (в т. ч. обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония); •мочевыводящих путей и почек (в т. ч. острый пиелонефрит); •хронический бактериальный простатит; •кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулезы); •интраабдоминальные инфекции в комбинации с лекарственными средствами, действующими на анаэробную микрофлору; •туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм). Противопоказания Гиперчувствительность, эпилепсия, поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами, беременность, лактация, детский и подростковый возраст до 18 лет. Лекарственное взаимодействие Левофлоксацин увеличивает T1/2 циклоспорина. Эффект левофлоксацина снижают препараты, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, магний- и алюминийсодержащие антацидные средства и соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч). При одновременном применении НПВС, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС - повышают риск разрыва сухожилий. Циметидин и лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение левофлоксацина. Раствор левофлоксацина для в/в введения совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы, 2.5% раствором Рингера с декстрозой, комбинированными растворами для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Раствор левофлоксацина для в/в введения нельзя смешивать с гепарином и растворами, имеющими щелочную реакцию.